Ламинаран подавляет гепатоцеллюлярную карциному
Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) - пятая по распространенности злокачественная опухоль в мире, на которую приходится 70–85% первичного рака печени. Как смертельная злокачественная опухоль печени, ГЦК является третьей по значимости причиной смерти от рака во всем мире. В клинической практике лечение ГЦК в основном основывается на хирургической резекции, особенно у пациентов на ранней стадии. Поскольку более половины пациентов с ГЦК диагностируются на поздней стадии, адъювантных терапевтических стратегий, включая химиотерапию и лучевую терапию, обеспечивают большой терапевтический потенциал для лечения ГЦК. Однако прогноз пациентов с ГЦК остается неблагоприятным из-за метастазирования и рецидива опухоли, а также лекарственной устойчивости и низкой терапевтической специфичности.
Из-за побочных эффектов и лекарственной устойчивости к обычным противоопухолевым препаратам природные биоактивные вещества становятся потенциальными источниками противоопухолевых препаратов с низкой токсичностью. Ламинаран проявляет биоактивности усиливающие иммунитет, а также антиоксидантные, антивозрастные и противоопухолевые свойства. До сих пор противоопухолевые функции ламинарана были идентифицированы в основном при колоректальной карциноме. Например, ламинаран индуцирует апоптоз клеток рака толстой кишки человека LOVO через митохондриальный путь. Ламинарин вызывает апоптоз клеток HT-29 и увеличивает процент клеток в фазах суб-G1 и G2 / M. Ламинаран подавляет образование колоний клеток CC DLD-1 и увеличивает содержание 1,6-связанных остатков глюкозы для усиления противоопухолевого эффекта.
Механизмы регуляции ламинарана в опухолях сложны и, как предполагается, связаны с фосфорилированием ErbB2, митохондриями и путем рецептора смерти в клетках CC. В этом исследовании была обнаружена экспрессия прогностического маркера ГЦК, SMP-30. Мы обнаружили, что обработка ламинараном значительно увеличивала экспрессию SMP-30 в клетках Bel-7404 и HepG2, но не в клетках LO2, по сравнению с экспрессией в контрольных клетках. Эти данные показывают, что #ламинаран специфически активирует SMP-30 в клетках ГЦК.
Из-за побочных эффектов и лекарственной устойчивости к обычным противоопухолевым препаратам природные биоактивные вещества становятся потенциальными источниками противоопухолевых препаратов с низкой токсичностью. Ламинаран проявляет биоактивности усиливающие иммунитет, а также антиоксидантные, антивозрастные и противоопухолевые свойства. До сих пор противоопухолевые функции ламинарана были идентифицированы в основном при колоректальной карциноме. Например, ламинаран индуцирует апоптоз клеток рака толстой кишки человека LOVO через митохондриальный путь. Ламинарин вызывает апоптоз клеток HT-29 и увеличивает процент клеток в фазах суб-G1 и G2 / M. Ламинаран подавляет образование колоний клеток CC DLD-1 и увеличивает содержание 1,6-связанных остатков глюкозы для усиления противоопухолевого эффекта.
Механизмы регуляции ламинарана в опухолях сложны и, как предполагается, связаны с фосфорилированием ErbB2, митохондриями и путем рецептора смерти в клетках CC. В этом исследовании была обнаружена экспрессия прогностического маркера ГЦК, SMP-30. Мы обнаружили, что обработка ламинараном значительно увеличивала экспрессию SMP-30 в клетках Bel-7404 и HepG2, но не в клетках LO2, по сравнению с экспрессией в контрольных клетках. Эти данные показывают, что #ламинаран специфически активирует SMP-30 в клетках ГЦК.